ELISA試劑盒切開標(biāo)本后，稱取重量。參與一定量的PBS，PH7.4。用液氮靈敏冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本消融后仍然堅(jiān)持2-8℃的溫度。參與一定量的PBS(PH7.4)，用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充沛。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其他冷凍備用。
ELISA試劑盒標(biāo)本收集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行試驗(yàn)。若不能立刻進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免重復(fù)凍融.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。ELISA試劑盒仔細(xì)收集上清，保存過程中如有堆積構(gòu)成，應(yīng)該再次離心。
尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有堆積構(gòu)成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
ELISA試劑盒細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。ELISA試劑盒檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度抵達(dá)100萬/ml左右。通過重復(fù)凍融，以使細(xì)胞損壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有堆積構(gòu)成，應(yīng)再次離心。