“持續(xù)病毒學應答被定義為：在終止所有的抗病毒藥物24周以后,病毒血癥（血液中存在一種病毒）消失了.盡管SVR有長期的耐久性,但是能支持它與存活率提高有關、可替代成為抗病毒治療終點的數(shù)據(jù)還很少.由于展示了直接的臨床效果,因此可以更好地用于評估強化和昂貴的抗病毒療法是否正確.”荷蘭鹿特丹大學Erasmus MC分校醫(yī)學中心的Adriaan J. van der Meer醫(yī)生和他的同事們開展了一項研究,來檢測SVR的獲得是否與慢性HCV感染和晚期肝硬化患者整體生存期的延長有關.這項研究在歐洲和加拿大的五個三級醫(yī)院進行,研究了530名有慢性HCV感染的、在1990-2003年間接受過干擾素治療并隨后發(fā)展為晚期肝纖維化或肝硬化的患者.在2010年2月至2011年10月間,研究人員對這些患者進行了全面的跟蹤調查,隨訪的平均時間為8.4年,患者的平均基礎年齡是48歲,并且有369名患者為男性.
 

                   有192名患者（36%）獲得了SVR；13名有SVR和100名沒有SVR的患者zui終死亡了（10年期累積死亡率分別為:有SVR的為8.9%,沒有SVR的為26%）.經過進一步的分析,研究人員發(fā)現(xiàn)SVR與所有致命性危險因素、肝相關死亡率或肝移植的降低有關.其它基線因素與所有引發(fā)死亡的因素如年齡增長、HCV亞型3的感染,糖尿病的出現(xiàn)和嚴重酗酒史等顯著相關.在100名死亡的患者中,70名患者的死亡與肝疾病相關,15名與肝疾病無關,另外15名患者的死亡原因未知.
 

                   肝相關死亡或移植的10年期累積發(fā)病率：有SVR的為1.9%,沒有SVR的為27.4%; 十年后,肝細胞癌的累計發(fā)生率：有SVR的為5.1%,沒有SVR的為21.8%；10年期累積衰竭率:有SVR的為2.1%,沒有SVR的為29.9%。在這一性的、多中心和長期的隨訪研究中,我們發(fā)現(xiàn)SVR與患者總體生存期的延長有關.在有SVR的患者中,所有引起致命性的危險因素都比沒有SVR的患者低大約4倍.我們的長期隨訪研究指出,在帶有慢性HCV感染和晚期肝硬化的患者取得了SVR之后,所有引起致命性的危險因素都降低了.另外,我們還能夠進一步建立和量化肝細胞癌、肝衰竭、肝相關死亡或肝移植患者在取得SVR后的風險降低情況.