大鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA試劑盒    Rat Interleukin 12,IL-12/P70 ELISA Kit    ，規(guī)格：96T/48T，產品別名：    大鼠白介素12(IL-12/P70)檢測試劑盒
大鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA試劑盒原理的簡要說明書：IL-12，白介素12。IL12對免疫的多向性調節(jié)作用，所具有的促進γ-干擾素分泌和增強TH1細胞的能力，使其具有抗感染、抗腫瘤和抗移植器官的功能。和大多數(shù)白介素不同的是，活性IL12是由一條重鏈(P40)和一條輕鏈(P35)構成的二聚體。P40由嚴格限定的細胞合成，P35則很多細胞都可產生。但活性IL12只能由同時可合成P40、P35的細胞產生。這些細胞內常常P40產量高于P35，以至有大量P40同聚體形成。        
大鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA試劑盒操作步驟
1．取出酶標板，設空白孔，依照次序對應分別加入100μl的標準品于空白微孔中（空白孔視為0號標準品，用醫(yī)用蒸餾水替代）
2、分別標記樣品編號，加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中（不同的樣本采用不同的吸頭）。
3、將酶標板置于37℃溫育30分鐘；
4、將酶標板板取出，將其中的液體甩去，每個孔中全部加滿應用洗滌液后，立即甩去液體;
5、每個孔中加滿應用洗滌液后，輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標板拍干。
6、重復第5個步驟5次，在吸水紙上將酶標板拍干。
7、在標準品孔和樣品孔中加入100μl的酶標偶合溶液。
8、將96孔板置于37℃溫育30分鐘。
9、將酶標板取出，將其中的液體甩去，每個孔中全部加滿應用洗滌液后，立即甩去液體。
10、每個孔中再次加滿洗滌應用液后，室溫輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標板拍干。
11、重復第5個步驟5次，在吸水紙上將酶標板拍干。
12、在每個孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。輕輕振蕩混勻。（A液、B液采用不同的吸頭加樣）
13、將酶標板置于37℃避光溫育反應15分鐘。
14、每個微孔中加入50μl的終止液，輕輕振蕩混勻。
15、在酶標儀上，450nm處測定OD; 顯色后，15分鐘內進行測定。
16、根據(jù)制備的標準曲線，計算樣本含量