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    現(xiàn)貨人酒石酸磷酸酶TRAP-5b的試驗目的

    發(fā)布時間: 2012-12-31  點擊次數(shù): 967次

    上海研域網絡有限公司專業(yè)供應各種屬ELISA試劑盒,金標試劑盒,細胞株,抗體,生物試劑,生物耗材,食品檢測試劑盒,放免試劑盒,胎牛血清,提供免費代測服務,保證實驗結果客觀真實性。我公司對試劑盒質量100%保證,若存在質量問題,我們無條件包退換。

    人酒石酸磷酸酶TRAP-5b

     

     

    二、注意事項
    1.  此試劑為體外檢測試劑,效期內使用,試劑應視為傳染物,不同總批號的試劑不能混用。
    使用前應將盒內各試劑取出。室溫放置至少30分鐘,
    濃縮洗滌液出現(xiàn)結晶后,請于37℃孵育15分鐘。
    濃縮樣品稀釋液出現(xiàn)結晶后,請于37℃孵育15分鐘
    若24小時內進行實驗,標本可存放于2~8℃。不需及時實驗,標本-20℃保存,避免反復凍融。
    在反復清洗微孔板,并扣干微孔中的殘余液體,否則將降低度,造成吸光度偏離的假像。
    加樣完畢后,應注意輕微搖動微孔反應條,以便使孔中的液體充分混勻。
    試劑盒保存于2~8℃,請勿冷凍,有效期請見盒內標示。

    人酒石酸磷酸酶TRAP-5b

    三、實驗前準備
    1.使用前應將盒內各試劑取出,室溫放置至少30分鐘。
    2.準備各種實驗儀器及材料,如微量移液器,吸頭,醫(yī)用蒸餾水等
    3.濃縮洗液與醫(yī)用蒸餾水1︰19倍稀釋后成為應用洗滌液
    4.濃縮樣品稀釋液與醫(yī)用蒸餾水1︰4倍稀釋成應用樣品稀釋液
    5.用應用樣品稀釋液來稀釋樣品,按照1:100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應用樣品稀釋液中,充分混勻待用。)

    人酒石酸磷酸酶TRAP-5b

    四、操 作 步 驟
    1.取出酶標板,設空白孔,依照次序對應分別加入100μl的標準品于空白微孔中(空白孔視為0號標準品,用醫(yī)用蒸餾水替代)
    2、分別標記樣品編號,加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中(不同的樣本采用不同的吸頭)。
    3、將酶標板置于37℃溫育30分鐘;
    4、將酶標板板取出,將其中的液體甩去,每個孔中全部加滿應用洗滌液后,立即甩去液體;
    5、每個孔中加滿應用洗滌液后,輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標板拍干。
    6、重復第5個步驟5次,在吸水紙上將酶標板拍干。
    7、在標準品孔和樣品孔中加入100μl的酶標偶合溶液。
    8、將96孔板置于37℃溫育30分鐘。
    9、將酶標板取出,將其中的液體甩去,每個孔中全部加滿應用洗滌液后,立即甩去液體。
    10、每個孔中再次加滿洗滌應用液后,室溫輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標板拍干。
    11、重復第5個步驟5次,在吸水紙上將酶標板拍干。
    12、在每個孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。輕輕振蕩混勻。(A液、B液采用不同的吸頭加樣)
    13、將酶標板置于37℃避光溫育反應15分鐘。
    14、每個微孔中加入50μl的終止液,輕輕振蕩混勻。
    15、在酶標儀上,450nm處測定OD; 顯色后,15分鐘內進行測定。
    16、根據制備的標準曲線,計算樣本含量

    人酒石酸磷酸酶TRAP-5b

    五、結 果 判 斷
     1. 儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值;
     2、檢測值范圍:0-32uIU/L
     3、敏感度:0.2 uIU/L
    Patched/PTCH (Patched protein homolog 1) Hh信號轉導途徑膜蛋白受體抗體 0.2ml
    Goat anti-mouse IgG/FITC 熒光素標記羊抗小鼠IgG 0.3ml
    Goat anti-mouse IgM/FITC 熒光素標記羊抗小鼠IgM 0.3ml
    Goat anti-Rabbit IgG/FITC 熒光素標記羊抗兔IgG 0.3ml
    Goat anti-Rb IgM/FITC 熒光素標記羊抗兔IgM 0.3ml
    CD63/MLA1 抗黑色素瘤相關抗原(溶酶體膜糖蛋白)抗體 0.2ml
    CD66a/CEACAM1 癌胚抗原相關細胞粘附分子1抗體 0.2ml若需要了解試劑盒的詳細信息,詳情:謝明: 

     

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