在細胞培育試驗中，血清一般作為基礎成長培育基的添加劑。而在試驗進程中是否挑選添加血清，主要根據(jù)基礎培育基化學成分，培育細胞的類型和培育系統(tǒng)而定。血清的質(zhì)量大大的影響到試驗作用，今日就由我司跟你解說，動物血清以何種條件做到質(zhì)量確保的！

一、血清的采集
   
在出產(chǎn)進程中，全血使用無菌一次性塑料袋搜集，待凝結(jié)后別離，搜集和冷凍儲存血清。操控初始搜集是操控*終血清產(chǎn)品質(zhì)量的關鍵因素。只有初始原料契合我們的規(guī)范時才干答應出產(chǎn)。

二、處理進程嚴格要求
    
優(yōu)選數(shù)個批次凍存血清進行解凍，檢驗其血紅素的含量，滿足規(guī)范的才干在冷藏條件下充分混合持續(xù)加工，進一步進行過濾除菌。我司依次經(jīng)過預過濾和膜過濾來處理胎牛血清。終的過濾步驟為接連三次用100nm的濾膜過濾。過濾完畢，血清選用無菌工藝進行分裝，整個進程有效確保*終產(chǎn)品無菌。血清出產(chǎn)的空氣潔凈度為100級。一切分裝工作臺都經(jīng)過高效微?？諝膺^濾器過濾，并堅持正壓分裝環(huán)境，對總微粒、懸浮微粒數(shù)和壓力進行監(jiān)控。分裝后，終產(chǎn)品迅速-20度凍存，并隔離，直到一切的質(zhì)量操控檢測完結(jié)。

三、FBS質(zhì)量操控
    
每批血清產(chǎn)品檢測承認契合各項規(guī)范，并以書面的方式記錄在質(zhì)檢陳述中。